Упсарин упса с витамином с шипучие таблетки инструкция

Ацетилсалициловая кислота — 330 мг, аскорбиновая кислота — 200 мг.

Вспомогательные вещества: глицин, безводная лимонная кислота, натрия гидрокарбонат, натрия бензоат, поливидон.

Повышенная температура при гриппе, простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях

Слабые и умеренные боли различного происхождения (головные боли, зубная боль, мышечные боли).

• повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или родственным лекарственным препаратам (нестeроидным противовоспалительным препаратам);
• последний триместр беременности, так как даже при однократном приеме препарат может оказать влияние на здоровье будущего ребенка, в частности на сосудистую систему и функцию почек;
• кормление ребенка грудью, так как препарат проникает в грудное молоко;
• препарат не назначают детям до 15 лет (особенно детям с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, в связи с опасностью развития синдрома Рея);
• язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
• заболевания, сопровождающиеся кровоточивостью, или предрасположенность к геморрагиям;
• мочекаменная болезнь, если доза витамина С превышает 1 г/сутки

Нельзя принимать препарат в комбинации с метотрексатом (если доза метотрексата более 15 мг в неделю) и с пероральными антикоагулянтами (если доза ацетилсалициловой кислоты составляет более 3 г/сутки).

Препарат нельзя применять или следует применять только под наблюдением врача при лечении:

• другими нестероидными противовоспалительными препаратами (если доза ацетилсалициловой кислоты составляет более 3 г/сутки);
• гепарином;
• средствами, способствующими выведению мочевой кислоты;
• тиклопидином

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Перед приемом препарата проинформируйте лечащего врача о следующих заболеваниях:

• подагра;
• повышенная склонность к кровотечениям, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе;
• нарушения функции почек;
• бронхиальная астма;
• вирусные инфекции (ветряная оспа)

Препарат следует принимать с осторожностью при:

• беременности: не следует принимать ацетилсалициловую кислоту в течение длительного времени. Эпизодический прием в первые два триместра беременности не представляется опасным;
• обильных менструальных кровотечениях или использовании внутриматочных контрацептивов (спирали)

Ацетилсалициловая кислота увеличивает риск развития кровотечений даже при приеме в малых дозах и в течение нескольких дней после приема препарата.

Перед любым хирургическим вмешательством, проинформируйте лечащего врача, хирурга, анестезиолога или стоматолога о приеме препарата.

Больным, соблюдающим бессолевую или низкосолевую диету, следует учитывать, что каждая таблетка препарата содержит 485 мг натрия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Во избежание возможных лекарственных взаимодействий проинформируйте лечащего врача о приеме других лекарственных препаратов, особенно:

• другие нестероидных противовоспалительных препаратов;
• пероральных антикоагулянтов;
• тиклопидина;
• гепарина;
• средств, способствующих выведению мочевой кислоты (бензбромарон, пробенецид)

Поскольку препарат содержит ацетилсалициловую кислоту и аскорбиновую кислоту, во избежание превышения максимальной суточной дозы не комбинируйте препарат с другими лекарственными средствами, содержащими эти активные вещества.

Препарат предназначен для взрослых и детей старше 15 лет с массой тела 50 кг и более.

Взрослые и дети старше 15 лет с массой тела 50 кг и более: максимальная суточная доза составляет 3 г. Принимать по 1-2 таблетки 6 раз в день. Принимать не более 9 таблеток в день.

Пожилые люди: максимальная суточная доза — 2 г. По 1-2 таблетки, при необходимости повторить через 4 часа. Принимать не более 6 таблеток в день.

Растворите таблетку/таблетки в стакане воды или сока.

Интервал между приемами должен составлять не менее 4 часов. Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.

Поскольку препарат содержит витамин С, следует избегать приема в конце дня.

Если при приеме препарата в течение 5 дней болевой синдром или в течение 3 дней повышенная температура сохраняются, а также при возникновении других симптомов, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

При появлении симптомов передозировки (шум в ушах, ощущение снижения остроты слуха и головные боли) следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Необходимо немедленно прекратить прием препарата и проинформировать лечащего врача при появлении:

• aллергических реакции, таких как кожные высыпания, крапивница и бронхоспазм;
• кровотечений (носовых кровотечений или кровоточивости десен, рвоты типа «кофейной гущи», черной окраски стула);
• желудочно-кишечных расстройств: тошнота, рвота, боли в животе, понос

Высокие дозы витамина С (более 1 г) могут способствовать развитию мочекаменной болезни у лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD) и могут увеличивать гемолиз (разрушение красных кровяных клеток).

Сообщалось о случаях возникновения язвы желудка.

ПРИ ПОЯВЛЕНИИ ЛЮБЫХ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ СЛЕДУЕТ ОБРАТИТЬСЯ К ВРАЧУ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И

По 10 таблеток в тубе. Одна или две тубы в картонной коробке.

Препарат не использовать после даты окончания срока годности, указанной на упаковке.

В крышке тубы находится осушитель, защищающий таблетки от действия влаги. Содержимое крышки нетоксично и при случайном проглатывании не представляет опасности.

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ

ХРАНИТЬ В СУХОМ МЕСТЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ 30°С

источник

Круглые, плоские со скошенными краями и риской на одной стороне белые таблетки. При растворении в воде наблюдается выделение пузырьков газа.

Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с подавлением ЦОГ-1 и -2, регулирующих синтез ПГ . Уменьшает агрегацию, адгезивность тромбоцитов и тромбообразование за счет подавления синтеза Tx А2 в тромбоцитах. Антиагрегационный эффект сохраняется в течение 7 сут после однократного приема (больше выражен у мужчин, чем у женщин).

Всасывание. Растворяясь в воде, таблетка препарата Упсарин Упса ® образует буферный раствор, который после приема препарата поддерживает действующие вещества в растворенном виде, не позволяя им при контакте с кислой средой желудка переходить обратно в нерастворенную форму и осаждаться в виде твердых частиц на его стенках. В результате обеспечивается более быстрое и полное всасывание препарата, а также его лучшая переносимость по сравнению с обычными таблетками ацетилсалициловой кислоты. C_max препарата в плазме достигается через 15–40 мин.

Биодоступность ацетилсалициловой кислоты изменяется в зависимости от принимаемой дозы: около 60% — для доз менее 500 мг и 90% — для доз более 1 г в связи с насыщением реакции гидролиза в печени. Ацетилсалициловая кислота подвергается быстрому гидролизу с образованием активного метаболита — салициловой кислоты.

Распределение. Ацетилсалициловая и салициловая кислоты интенсивно распределяются в тканях; они проникают через плацентарный барьер и обнаруживаются в молоке матери. При терапевтической концентрации около 90% салициловой кислоты связывается с белками сыворотки крови.

Метаболизм и выведение. Ацетилсалициловая кислота интенсивно метаболизируется в печени. Выводится главным образом с мочой в виде салициловой кислоты и конъюгатов с глюкуроновой кислотой, а также в виде салицилмочевой и гентезовой кислоты. T_1/2 составляет 15–20 мин для ацетилсалициловой кислоты и 2–4 ч — для салициловой кислоты.

симптоматическое лечение у взрослых при умеренном или слабо выраженном болевом синдроме различного происхождения: головная боль ( в т.ч. связанная с алкогольным абстинентным синдромом), зубная боль, мигрень, невралгия, грудной корешковый синдром, мышечные и суставные боли, альгодисменорея (боли при менструациях);

повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях у взрослых и детей старше 15 лет.

гиперчувствительность к ацетилсалициловой кислоте, другим НПВП и компонентам препарата;

дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, фенилкетонурия (препарат содержит аспартам);

бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и НПВП в анамнезе;

эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение;

геморрагические диатезы (гемофилии, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазии, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);

выраженные нарушения функции печени или почек;

одновременный прием с метотрексатом в дозе 15 мг/нед и более (см. «Взаимодействие»);

одновременный прием пероральных антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе, превышающей 3 г в день (см. «Взаимодействие»);

беременность (I и III триместры);

период грудного вскармливания;

детский возраст до 15 лет.

С осторожностью: гиперурикемия; уратный нефролитиаз; подагра; язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки или желудочно-кишечные кровотечения (в анамнезе); почечная и печеночная недостаточность; бронхиальная астма; полипоз носа; лекарственная аллергия; беременность (II триместр); одновременный прием антикоагулянтов и ацетилсалициловой кислоты в дозе менее 3 г/день; одновременный прием ацетилсалициловой кислоты и метотрексата в дозе менее 15 мг/день; метроррагия (ациклическое маточные кровотечения); гиперменорея (обильные и продолжительные менструации).

Если у пациента одно из перечисленных заболеваний, перед применением препарата обязательно следует проконсультироваться с врачом.

Препарат Упсарин Упса ® противопоказан в I и III триместрах беременности.

Применение во II триместре беременности — с осторожностью, только если потенциальная польза применения превышает потенциальный риск для плода.

Кормить грудью при применении препарата не рекомендуется.

Частота побочных эффектов приведена в соответствии со следующей шкалой: очень часто — 1/10 назначений (>10%); часто — 1/100 назначений (>1 и 0,1 и 0,01 и ЖКТ : редко — тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея (понос), желудочно-кишечные кровотечения (рвота типа кофейной гущи, черный дегтеобразный стул), снижение аппетита, повышение активности печеночных трансаминаз, язва и прободение желудка.

Со стороны нервной системы: редко — головная боль, головокружение, снижение остроты слуха, звон в ушах.

Со стороны крови и лимфатической системы: редко — геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, геморрагическая сыпь), увеличение времени свертываемости крови. Данные эффекты сохраняются на протяжении 4–8 дней с момента прекращения приема препарата и должны быть учтены при планировании последующих операций для пациентов.

Со стороны иммунной системы: редко — кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке. Формирование на основе гаптенового механизма аспириновой триады (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и препаратов пиразолонового ряда).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — синдром Рея (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).

Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует немедленно прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.

Ацетилсалициловая кислота усиливает токсичность метотрексата, эффекты опиоидных анальгетиков, других НПВП , пероральных гипогликемических препаратов, гепарина, непрямых антикоагулянтов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов ( в т.ч. ко-тримоксазол), трийодтиронина; снижает — урикозурических препаратов (бензбромарон, сульфинпиразон), гипотензивных средств и диуретиков (спиронолактон, фуросемид).

ГКС, алкоголь и алкогольсодержащие препараты увеличивают повреждающее действие на слизистую оболочку ЖКТ , повышают риск развития желудочно-кишечных кровотечений.

Ацетилсалициловая кислота повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и препаратов лития в плазме крови.

Антациды, содержащие магния и/или алюминия гидроксид, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.

Внутрь. Принимают после еды, растворив таблетку/таблетки в 100–200 мл воды.

Регулярное соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.

Взрослые и дети старше 15 лет: по 1 табл. (500 мг) на прием до 6 раз в сутки. При сильных болях и высокой температуре — по 2 табл. (1 г) на прием до 3 раз в сутки. Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г (6 табл.).

Пожилые люди: по 1 табл. (500 мг) на прием до 4 раз в сутки. При сильных болях и высокой температуре — по 2 табл. (1 г) на прием. Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 ч. Максимальная суточная доза не должна превышать 2 г (4 табл.).

Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней — в качестве жаропонижающего средства.

Симптомы: в начальной стадии отравления — головокружение, сильная головная боль, снижение остроты слуха, нарушение зрения, тошнота, рвота, усиление дыхания (симптомы возбуждения ЦНС). Позже наступает угнетение сознания вплоть до комы, дыхательная недостаточность, нарушения водно-электролитного обмена.

Лечение: пациента необходимо госпитализировать, индуцировать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь и слабительное; контроль кислотно-щелочного баланса; симптоматическое лечение. В случаях тяжелой интоксикации возможно применение гемодиализа.

При применении препаратов, содержащих ацетилсалициловую кислоту, при острых респираторных заболеваниях, вызванных вирусными инфекциями, существует риск развития синдрома Рея (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности). Симптомами синдрома Рея являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.

Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.

При длительном применении препарата следует периодически проводить общий анализ крови и анализ кала на скрытую кровь, контролировать функциональное состояние печени.

Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в постоперационном периоде, следует отменить прием препарата за 5–7 дней и поставить в известность врача.

Больным, соблюдающим бессолевую или низкосолевую диету, следует учитывать, что каждая таблетка препарата содержит 388,5 мг (16,9 мэкв) натрия.

Препарат Упсарин Упса ® содержит аспартам, который является производным фенилаланина, что представляет опасность для пациентов с фенилкетонурией.

Таблетки шипучие, 500 мг. По 4 табл. в стрипе из алюминиевой фольги, покрытой с внутренней стороны ПЭ . По 4 стрипа помещают в картонную пачку.

Производитель, фасовщик (первичная упаковка), упаковщик (вторичная/третичная упаковка), выпускающий контроль качества: УПСА САС, Франция. 979, авеню де Пирене, 47520, г. Ле Пассаж, Франция/UPSA SAS, France. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, France.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: УПСА САС, Франция. 3, рю Жозеф Монье, 92500, г. Рюэй-Мальмэзон, Франция/UPSA SAS, France. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, France.

Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Бристол-Майерс Сквибб». 105064, Москва, ул. Земляной Вал, 9.

Тел.: (495) 755-92-67; факс: (495) 755-92-73.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

источник

УПСАРИН УПСА с витамином С

активные вещества: ацетилсалициловая кислота – 330 мг,

аскорбиновая кислота — 200 мг,

вспомогательные вещества: глицин, кислота лимонная безводная, натрия бензоат, натрия гидрокарбонат, повидон.

Белые таблетки со скошенными краями и насечкой для деления, растворяются в воде с шипучей реакцией.

Анальгетики-антипиретики другие. Салициловая кислота и ее производные. Ацетилсалициловая кислота в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).

Фармакокинетика

Ацетилсалициловая кислота быстро абсорбируется при пероральном введении. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 15-40 минут. Ацетилсалициловая кислота подвергается быстрому гидролизу с образованием активного метаболита салициловой кислоты. Биодоступность зависит от дозы и составляет 60% для дозы менее 500 мг и 90% для доз свыше 1 г. Ацетилсалициловая кислота и салициловая кислота быстро распределяются во все ткани. Проникают через плацентарный барьер и поступают в материнское молоко. Салициловая кислота в значительной степени связывается белками плазмы (90%). Период полувыведения из плазмы составляет 15-20 минут для ацетилсалициловой кислоты и 2 — 4 часа для салициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота в значительной степени подвергается метаболизму в печени, выводится преимущественно с мочой в виде салициловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.

Всасываясь в тонком кишечнике, аскорбиновая кислота широко распределяется и частично депонируется в тканях (особенно в надпочечниках). Связывание с белками плазмы составляет около 25%. Если его поступление в организм превышает необходимое количество, избыток выводится с мочой.

Фармакодинамика

Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, связанное с подавлением ЦОГ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов; тормозит агрегацию тромбоцитов.

Аскорбиновая кислота играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, способствует повышению сопротивляемости организма.

Растворяясь в воде, таблетка УПСАРИНА УПСА с витамином С образует буферный раствор, который после приема препарата поддерживает действующие вещества в растворенном виде, не позволяя им при контакте с кислой средой желудка переходить обратно в нерастворенную форму и осаждаться в виде твердых частиц на его стенках. В результате обеспечивается более быстрое и полное всасывание препарата, а также его лучшая переносимость по сравнению с обычными таблетками ацетилсалициловой кислоты.

Умеренно или слабо выраженный болевой синдром у взрослых различного происхождения (головная боль, зубная боль, мигрень, невралгия, грудной корешковый синдром, мышечные и суставные боли, боли при менструациях и прочие). Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (у взрослых и детей старше 15 лет).

Способ применения и дозы

Для приёма внутрь. Полностью растворить таблетку в большом стакане воды и немедленно выпить.

Эта форма выпуска предназначена для взрослых и детей старше 15 лет.

У детей следует соблюдать дозировки, установленные в зависимости от массы тела ребенка. Рекомендованная суточная доза ацетилсалициловой кислоты составляет приблизительно 60 мг/кг/день. Суточную дозу следует разделить на 4 приема, т.е. приблизительно 15 мг/кг каждые 6 часов.

Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и в течение 3 дней – в качестве жаропонижающего средства.

аллергические реакции — кожная сыпь, анафилактические реакции, бронхоспазм, отек Квинке

желудочно-кишечные расстройства – диарея, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, снижение аппетита; желудочно-кишечные кровотечения (рвота типа «кофейной гущи», черный «дегтеобразный» стул), печеночная недостаточность

геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен), увеличение времени свертываемости крови, тромбоцитопения, анемия, лейкопения, удлинение времени кровотечения

удлинение менструального цикла

синдром Рейе/Рея (прогрессирующая энцефалопатия: тошнота и неукротимая рвота, нарушение дыхания, сонливость, судороги; жировая инфильтрация печени, гипераммониемия, повышение уровня АСТ, АЛТ)

— интерстициальный нефрит, преренальная азотемия с повышением

креатинина в крови и гиперкальциемией, острая почечная

недостаточность, нефротический синдром

— расстройства со стороны мочевыводящей системы (образование

оксалатных, цистиновых и/или уратных камней)

— угнетение инсулярного аппарата поджелудочной железы, глюкозурия,

угнетение синтеза гликогена

При проявлении каких-либо побочных эффектов необходимо немедленно прекратить прием препарата и проинформировать лечащего врача.

— повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к какому-либо из вспомогательных веществ

— наличие в анамнезе астмы, спровоцированной приемом салицилатов или веществ с подобной активностью, НПВП

— беременность, период лактации

— язва желудка и двенадцатиперстной кишки в активной фазе

— желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе

— геморрагические диатезы, предрасположенность к геморрагиям, повышенная кровоточивость, нарушение свертываемости крови (гемофилия, болезнь Виллебранда, телеангиоэктазии, дефицит витамина К, тромбоцитопения)

— сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более

— сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего поллиноза носа и околоносовых пазух

-тяжелая печеночная, почечная и неконтролируемая сердечная недостаточность

— детский возраст до 15 лет

Ацетилсалициловая кислота усиливает токсичность метотрексата, пеметрекседа, эффекты прямых и непрямых антикоагулянтов, нестероидных противоспалительных препаратов, глюкокортикоидов, тромболитиков и ингибиторов агрегации тромбоцитов, сульфаниламидов, трийодтиронина, резерпина; снижает эффекты урикозурических препаратов, гипотензивных средств, диуретиков, антидепрессантов.

Антациды, содержащие магний и/или алюминия гидроксид, замедляют и ухудшают всасывание ацетилсалициловой кислоты.

При совместном применении с препаратами вальпроевой кислоты, цефалоспоринами или антикоагулянтами повышается риск развития кровотечения.

Препарат ослабляет действие спиронолактона, фуросемида, гипотензивных и противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты.

Аскорбиновая кислота улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа.

При одновременном применении с солями лития увеличивает концентрацию ионов лития в плазме.

Усиливает токсическое действие алкоголя на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта

Во избежание риска передозировки при комбинации с другими препаратами следует убедиться, что другие препараты не содержат ацетилсалициловую кислоту.

В случаях недостаточности глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы ацетил-салициловую кислоту следует принимать под наблюдением врача из-за риска возникновения гемолиза.

Учитывая антитромбоцитарное действие ацетилсалициловой кислоты, которое проявляется при самых низких дозах и сохраняется в течение нескольких дней, пациентов следует предупредить о риске кровотечения, которое может возникнуть во время хирургических вмешательств.

Препарат содержит 485 мг натрия на одну шипучую таблетку, что следует учитывать при лечении пациентов, соблюдающих строгую низкосолевую диету.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Симптомы: звон в ушах, ощущение снижения слуха, головные боли, вертиго. Позже возможно развитие лихорадки, гипервентиляции, кетоза, респираторного алкалоза, метаболического ацидоза, комы, сосудистой недостаточности, дыхательной недостаточности, выраженной гипогликемии.

Лечение: следует вызвать рвоту или сделать промывание желудка, назначить активированный уголь и слабительное. Дальнейшее лечение следует проводить в условиях специализированного отделения.

По 10 таблеток шипучих в полипропиленовой тубе с полиэтиленовой крышкой, содержащей влагопоглотитель.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

979, авеню де Пирене, 47520 Ле Пассаж, Франция

Адрес владельца регистрационного удостоверения: 3, рю Жозеф Монье, а/я 325, 92506 Рюэй-Мальмэзон Седекс, Франция.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство Дельта Медикел Промоушнз АГ (Швейцария)

050040, г. Алматы, Бостандыкский район, ул. Байзакова, д. 280

источник

1 таблетка содержит активные вещества: ацетилсалициловая кислота 330 мг, аскорбиновая кислота 200 мг,

вспомогательные вещества: глицин, кислота лимонная безводная, натрия бензоат, натрия гидрокарбонат, повидон.

Белые таблетки со скошенными краями и насечкой для деления, растворяются в воде с шипучей реакцией.

Анальгетики и антипиретики. Ацетилсалициловая кислота в комбинации с другими препаратами. Код ATX:N02BA01.

Ацетилсалициловая кислота быстро абсорбируется при пероральном введении. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 15-40 минут. Ацетилсалициловая кислота подвергается быстрому гидролизу с образованием активного метаболита — салициловой кислоты. Биодоступность зависит от дозы и составляет 60% для доз менее 500 мг и 90% для доз свыше 1 г. Ацетилсалициловая кислота и салициловая кислота быстро распределяются во все ткани. Проникают через плацентарный барьер и поступают в материнское молоко. Салициловая кислота в значительной степени связывается белками плазмы (90%). Период полувыведения из плазмы составляет 15-20 минут для ацетилсалициловой кислоты и 2 — 4 часа для салициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота в значительной степени подвергается метаболизму в печени, выводится преимущественно с мочой в виде салициловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов.

Аскорбиновая кислота хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Если её поступление в организм превышает необходимое количество, избыток выводится с мочой.

Ацетилсалициловая кислота принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных препаратов и обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным свойствами. Механизм её действия обусловлен необратимым ингибированием ферментов циклооксигеназы, участвующих в синтезе простагландина.

Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана A2 в тромбоцитах.

Aскорбиновая кислота, входящая в состав препарта, учавствует в регуляции окислительно- восстановительных процессов, уменьшает проницаемость сосудов и повышает сопротивляемость организма к инфекциям.

Симптоматическое лечение легкой и умеренной боли и/или лихорадочных состояний.

Способ применения и дозировка

Для приёма внутрь. Полностью растворить таблетку в большом стакане воды и немедленно выпить.

Эта форма выпуска предназначена для взрослых и детей старше 15 лет.

Взрослые и дети с массой тела более 50 кг (примерно 15 лет и старше):

Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 3 г аспирина, т.е. 9 шипучих таблеток в сутки.

Разовая доза составляет 2 шипучие таблетки по 330 мг. При необходимости дозу можно повторить через интервал не менее 4 часов, не превышая дозы 9 шипучих таблеток в сутки.

Пациенты пожилого возраста

Рекомендованная максимальная суточная доза для лиц пожилого возраста составляет 2 г аспирина, т.е. 6 шипучих таблеток в сутки.

Разовая доза составляет 1 шипучую таблетку по 330 мг. При необходимости дозу можно повторить через интервал не менее 4 часов. В случае более интенсивной боли или лихорадки можно принимать дозу 2 шипучие таблетки по 330 мг, которую, при необходимости, можно повторить через интервал не менее 4 часов, не превышая дозы 6 шипучих таблеток в сутки. Дети

Применение препарата возможно по рекомендации врача и в случае, когда других мер не достаточно (см. раздел «Меры предосторожности»).

Пациенты с нарушениями функции печени и почек

Необходимо проводить усиленный мониторинг лечения в случаях почечной или печеночной недостаточности, а также в случаях применения в комбинации с другими лекарственными средствами (см. Разделы «Противопоказания», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Меры предосторожности»).

Регулярные приемы позволяют избежать колебаний степени боли или лихорадки.

У детей следует соблюдать регулярный интервал между приемами, как днем, так и ночью, желательно 6 часов, но не менее 4 часов; следует соблюдать указанные выше дозы.

У взрослых интервал между приемами должен составлять не менее 4 часов.

Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и не более 3 дней — в качестве жаропонижающего средства.

Связанные с ацетилсалициловой кислотой

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нарушения со стороны центральной нервной системы

Нарушения со стороны крови

-геморрагические синдромы (носовые кровотечения, кровотечения из десен, пурпура, т.д.) с увеличенным временем кровотечения. Такое действие сохраняется в течение 4-8 дней после прекращения приема ацетилсалициловой кислоты. Это может вызвать риск кровотечения у пациентов, подвергающихся хирургическому вмешательству.

Реакции повышенной чувствительности

-крапивница, кожные реакции, анафилактические реакции, астма, отек Квинке.

Синдром Рейе (см. раздел «Меры предосторожности»).

Связанные с аскорбиновой кислотой

В дозе свыше 1 г/сутки возможно:

Риски, связанные с ингибированием агрегации тромбоцитов

Совместное применение нескольких лекарственных средств, которые могут ингибировать агрегацию тромбоцитов: абциксимаб, ацетилсалициловая кислота, клопидогрель, эпопростенол, эптифибатид, илопрост и илопрост трометамол, тирофибан и тиклопидин, повышает риск кровотечения. При комбинации антитромбоцитарных препаратов и гепарина или пероральных антикоагулянтов и тромболитиков следует проводить тщательный клинический и лабораторный мониторинг.

Комбинации, которые противопоказаны (см. раздел «Противопоказания»)

+ Пероральные антикоагулянты: для противовоспалительных доз (≥ 1 г на прием и/или ≥ 3 г в день) или обезболивающих, или жаропонижающих доз (≥ 500 мг на прием и/или

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не наблюдалось случаев влияния на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами, но из-за наличия в составе глицина следует соблюдать осторожность.

Период беременности и лактации

Препарат предназначен для взрослых и детей старше 15 лет. Однако, если он при исключительных обстоятельствах применяется у женщин репродуктивного возраста, необходимо помнить следующее: как правило, ацетилсалициловую кислоту нельзя назначать во время беременности.

Дозы ацетилсалициловой кислоты ниже 100 мг в день — могут быть безопасными в очень ограниченных случаях применения в акушерстве, требующих специализированного контроля.

Дозы ацетилсалициловой кислоты в пределах 100 — 500 мг в день — клинический опыт применения доз в пределах 100-500 мг в день недостаточен. Следовательно, к этим дозам применимы рекомендации для доз, превышающих 500 мг в день.

Дозы ацетилсалициловой кислоты ≥ 500 мг день — синтез простагландинов может влиять на развитие беременности и/или развитие эмбриона или плода. За исключением случаев, когда это абсолютно необходимо, ацетилсалициловую кислоту не следует применять у женщин, планирующих беременность, или у женщин, срок беременности у которых составляет менее шести месяцев (пять полных месяцев). Следует применять самую низкую возможную дозу в течение кратчайшего периода лечения.

После 24 недель беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут вызвать у плода следующее:

В конце беременности у матери и новорожденного могут появиться:

• удлинение времени кровотечения из-за антиагрегантного действия, которое может возникнуть даже после введения очень малых доз препарата;

• снижение сокращений матки, приводящие к перенашиванию беременности или более длительному периоду родов.

Ацетилсалициловая кислота противопоказана после 24 недель аменореи (5 полных месяцев).

Поскольку ацетилсалициловая кислота выделяется в грудное молоко, не рекомендуется применять этот препарат в период кормления грудью.

Связанная с ацетилсалициловой кислотой

Существует риск отравления у лиц пожилого возраста и, особенно, у маленьких детей, что может быть опасным для жизни.

-Умеренное отравление: звон в ушах, ощущение снижения слуха, головные боли, вертиго. Их можно контролировать снижением дозы.

-Тяжелое отравление: лихорадка, гипервентиляция, кетоз, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, кома, сосудистая недостаточность, дыхательная недостаточность, выраженная гипокликемия. У детей передозировка может быть смертельной при приеме 100 мг/кг или более за один прием.

-Немедленная госпитализация, выведение препарата: промывание желудка и прием активированного угля, контроль кислотно-щелочного баланса до уровня pH мочи 7,5-8, щелочной диурез. При тяжелых отравлениях показан гемодиализ.

Связанная с аскорбиновой кислотой

При приеме витамина с в дозе ≥ 2 г/день, аскорбиновая кислота может помешать следующим биологическим тестам: определение креатинина и глюкозы в крови и моче (контроль сахарного диабета с помощью теста на содержание глюкозооксидазы).

При приеме витамина с в дозе ≥ 3 г/день, возникает риск гемолиза у пациентов с недостаточностью глюкозо-6-фосфат дегидрогеназы.

По 10 таблеток шипучих в полипропиленовой тубе с полиэтиленовой крышкой, содержащей влагопоглотитель.

По 1 тубе вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать по истечении срока годности.

Информация о производителе

979 авеню де Пирене, 47520 Ле Пассаж, Франция.

Владелец регистрационного удостоверения:

3 рю Жозеф Монье, 92500 Рюэй-Мальмэзон, Франция.

источник

10 шт. — тубы полипропиленовые (1) — пачки картонные.
10 шт. — тубы полипропиленовые (2) — пачки картонные.

Комбинированный препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.

Ацетилсалициловая кислота неизбирательно угнетает ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушая метаболизм арахидоновой кислоты, снижая синтез простагландинов. Обладает сильным анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием; снижает синтез тромбоксана и угнетает агрегацию тромбоцитов, понижая коагуляционный статус крови.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B 1 , B 2 , А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Удовлетворяет повышенные потребности организма в витамине С при заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой.

— лихорадочный синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях;

— болевой синдром (различного генеза) у взрослых: головная боль (в т.ч. связанная с алкогольным абстинентным синдромом), мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея.

— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);

— бронхиальная астма, крапивница или острый ринит, индуцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;

— беременность (I и III триместры);

— детский возраст (до 15 лет — риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).

C осторожностью : подагра, заболевания печени.

Внутрь. Средняя разовая доза для взрослых и детей старше 15 лет — 1-2 таб. (в зависимости от содержания ацетилсалициловой кислоты и показаний) 2-3 раза/сут.

Высшая суточная доза — 8-10 таб. Кратность приема — 2-4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч.

В форме гранулята назначают взрослым и подросткам в разовой дозе, содержащей 500 мг ацетилсалициловой кислоты; суточная доза — 2.5 г.

Непосредственно перед применением гранулят растворяют в 200 мл воды.

Тошнота, снижение аппетита, гастралгия, диарея, эрозивно-язвенные поражения, кровотечения в ЖКТ; аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек); бронхоспазм; повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, нарушение функции почек; тромбоцитопения.

При длительном применении — головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, рвота, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, кровоточивость; поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдрома Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).

Симптомы: при легких интоксикациях — тошнота, рвота, гастралгия, головокружение, звон в ушах. После сильной передозировки — заторможенность, сонливость, коллапс, судороги, затрудненное дыхание, анурия, кровотечения. Первоначально центральная гипервентиляция легких приводит к дыхательному алкалозу (одышка, удушье, цианоз, испарина). По мере усиления интоксикации прогрессирующий паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования вызывают респираторный ацидоз.

Лечение: постоянный контроль за КОС и электролитным балансом; в зависимости от состояния обмена веществ — введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата. Повышающаяся резервная щелочность усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи.

Усиливает действие гепарина, пероральных антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств.

Одновременный прием НПВС, метотрексата увеличивает риск развития побочных эффектов.

Снижает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных, а также противоподагрических лекарственных средств, способствующих выведению мочевой кислоты.

Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.

При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Поскольку ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови, то пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.

Пациентам с повышенной чувствительностью, либо с астмоидными реакциями на салицилаты или их производные ацетилсалициловую кислоту можно назначать только с соблюдением специальных мер предосторожности (в условиях службы неотложной помощи).

Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. У пациентов с соответствующей предрасположенностью это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.

Во время лечения следует отказаться от употребления этанола (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).

Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития — расщеплению верхнего неба; в III триместре — к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения. Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.

Применение препарата противопоказано при беременности (в I и III триместрах) и в период лактации.

Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития — расщеплению верхнего неба; в III триместре — к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения.

Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.

Противопоказан прием у детей в возрасте до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).

Противопоказан при почечной недостаточности.

источник

1 шипучая таблетка содержит в своем составе активное вещество ацетилсалициловая кислота в количестве 500 мг, а также дополнительные компоненты: кислота лимонная, аспартам, карбонат и гидрокарбонат натрия, повидон, кросповидон, цитрат натрия, ароматизатор.

Нестероидное противовоспалительное средство.

Принцип действия Упсарин УПСА основан на неизбирательном снижении активности циклооксигеназ 1 и 2, принимающих активное участие в синтезе простагландинов (формируют болевой синдром и отечность в зоне воспаления).

Медикамент обладает обезболивающим, противовоспалительным, умеренно выраженным жаропонижающим эффектами.

Активным веществом является ацетилсалициловая кислота. При снижении концентрации простагландинов в области терморегуляции уменьшается температура тела за счет усиленного потоотделения и расширения просвета кровеносных сосудов. Анальгезирующий эффект достигается центральным и периферическим действиями ацетилсалициловой кислоты. Лекарственное средство подавляет синтез тромбоксана А2 в тромбоцитарных клетках, уменьшая тромбообразование, адгезию и агрегацию тромбоцитов. После однократного приема Упсарина Упса достигнутый антиагрегантный эффект может сохраняться на протяжении семи дней (выраженность данного эффекта сильнее у лиц мужского пола в сравнении с женщинами).

Медикамент снижает риск развития инфаркта миокарда и показатель летальности при диагностировании нестабильной формы стенокардии. Эффективно применяется у предрасположенных лиц для первичной и вторичной профилактики инфаркта миокарда. В дозе 6 грамм в сутки повышает показатель протромбинового времени и одновременно подавляет образование протромбина в печеночной системе.

Упсарин УПСА способен снижать уровень витамин К-зависимых свертывающих факторов (2,7,9,10), повышает показатель фибринолитической активности плазмы. На фоне лечения медикаментом значительно возрастает риск кровотечений и геморрагических осложнений при проведении оперативных вмешательств.

За счет нарушения реабсорбции мочевой кислоты в канальцах почечной системы ацетилсалициловая кислота стимулирует ее выведение.

Лекарственный препарат снижает активность гастропротекторных (защитных) простагландинов, блокирует циклооксигеназу-1, что может послужить поводом для изъязвления слизистой стенки желудка с последующим кровотечением. Предпочтение рекомендуется отдавать лекарственным формам, которые содержат специальную кишечнорастворимую оболочку, буферные вещества.

Выпускается дополнительная форма медикамента – Упсарин УПСА с витамином С. Это комплексный препарат, который содержит аскорбиновую и ацетилсалициловую кислоты. Витамин С принимает активное участие с окислительных и восстановительных процессах, регулирует свертываемость крови, процесс синтезирования различных веществ и углеводный обмен. Аскорбиновая кислота оказывает выраженное антиоксидантное воздействие и повышает регенеративные возможности тканей.

От чего таблетки назначаются?

Медикамент назначают при болевом синдроме: невралгия, головные боли, миалгия, люмбаго, зубная боль, альгодисменорея, артралгия, корешковый синдром.

Лекарственный препарат Упсарин УПСА применяется для купирования умеренно выраженного лихорадочного синдрома, который сопровождает многие заболевания инфекционно-воспалительного характера.

При нестабильной форме стенокардии, безболевой форме ишемии миокарда, при инфаркте миокарда, при диагностировании сразу нескольких факторов риска ишемической болезни сердца, после протезирования сердечных клапанов, после коронарной баллонной ангиопластики, после установки специального стента, при аортоартериите, при поражениях коронарных артерий неатеросклеротического генеза, при пролапсе митрального клапана, синдроме Дресслера, остром тромбофлебите, инфаркте легкого Упсарин УПСА назначают в качестве антиагрегантного средства в суточной дозе до 300 мг.

Различные геморрагические диатезы (тромбоцитопеническая пурпура, гемофилия, гипопротромбинемия, телеангиэктазия, болезнь Виллебранда), наличие «аспириновой триады» (одновременное диагностирование рецидивирующей формы полипоза носа и прилежащих пазух, бронхиальной астмы и непереносимости препаратов пиразолонового ряда, ацетилсалициловой кислоты).

Лекарственное средство не назначают при эрозивно-язвенной патологии слизистых стенок пищеварительного тракта (острая стадия, обострение), при непереносимости активного компонента, дефиците витамина К, вынашивании беременности, выраженной патологии печени и почечной системы.

Применение Упсарин УПСА при кормлении грудью противопоказано.

При язвенных поражениях пищеварительной системы в анамнезе, при декомпенсированной форме ХСН, подагре, гиперурикемии, нефроуролитиазе (уратная форма) Упсарин УПСА применяют с осторожностью (требуется дополнительная консультация специалистов), оценивая возможные риски и отдаленные последствия.

В результате гаптенового механизма формируется «аспириновая астма» и «аспириновая триада» (включает одновременное сочетание полипоза носа, прилежащих пазух, бронхиальной астмы и непереносимости препаратов пиразолонового ряда и ацетилсалициловой кислоты).

Возможно развитие аллергических ответов в виде бронхоспазма, различных высыпаний на кожных покровах, ангионевротического отека.

Лекарственный препарат может вызывать нарушения в работе почек и печеночной системы. Длительная терапия вызывает рвоту, головокружения, гипокоагуляцию, интерстициальный нефрит, бронхоспазм, эрозивно-язвенные поражения пищеварительной системы (желудок, двенадцатиперстная кишка), шум в ушах, нарушения зрительного и слухового восприятия, папиллярный некроз, преренальную азотемию с гиперкальциемией и повышенным содержанием креатинина, усиление выраженности клинической симптоматики ХСН, асептический менингит, нефротический синдром, отечность.

Лечение острого ревматизма: суточная доза рассчитывается по схеме 100 мг на 1 кг веса в сутки, кратность приема 5-6 раз в день.

Болевой и лихорадочный синдром: 500-100 мг в день, разделенных на три приема. Курс терапии не более двух недель.

Как принимать Упсарин УПСА: шипучие таблетки рекомендуется принимать после приема пищи, предварительно растворив в воде (100-200мл), 3-4 раза в день. Длительность терапии может варьировать от 1 дня до нескольких месяцев. Принимают 150-250 мг ацетилсалициловой кислоты в сутки, от чего улучшаются реологические свойства крови.

Согласно инструкции по применению Упсарин УПСА, пациентам, перенесшим инфаркт миокарда, а также для вторичной профилактики рекомендуется ежедневно принимать 40-325 мг препарата (средняя доза составляет 160 мг). Для ингибирования агрегации тромбоцитарных клеток назначают по 300-325 мг медикамента ежедневно.

Способ применения Упсарин УПСА при церебральных тромбоэмболиях, при динамических изменениях в мозговом кровообращении: первоначальная доза – 325 мг в сутки, далее рекомендуется постепенное увеличение количества препарата до 1000 мг в день. Прием 125-300 мг в день обеспечивает профилактику рецидивов. Прием 325 мг ацетилсалициловой кислоты каждые семь часов через специальный желудочный зонд (устанавливается интраназально) обеспечивает профилактику окклюзии аортального шунта и его тромбоза. Далее рекомендуется переходить на пероральные формы медикамента: трижды в сутки в дозе 325 мг в комплексной терапии с Дипиридамолом в течение недели.

Проявляется центральной гипервентиляцией легких, кровотечениями, анурией, респираторным алкалозом, коллапсом, сонливостью, метаболическим ацидозом и спутанностью сознания.

На первоначальном этапе гипервентиляция легких ведет к дыхательному алкалозу: цианоз конечностей и тела, удушье, одышка, появление холодного, липкого пота. Далее в результате усиления интоксикации развивается дыхательный паралич и полное разобщение в окислительном фосфорилировании, что в конечном итоге ведет к респираторному ацидозу.

При отравлении рекомендуется провокация рвоты, назначение слабительных средств, энтеросорбентов, активированного угля. Обязателен контроль над показателями электролитного баланса. При необходимости вводят раствор лактата, цитрата или гидрокарбоната натрия.

Усилить выведение ацетилсалициловой кислоты можно посредством повышения резервной щелочности. Для ощелачивания мочи не рекомендуется применить ацетазоламид (возможно развитие ацидемии, усиление токсического влияния ацетилсалициловой кислоты).

У лиц пожилого возраста интенсивная инфузионная терапия может привести к отеку легких, что необходимо учитывать при лечении интоксикации Упсарином УПСА.

Гемодиализ назначают при уровне медикамента более 100-130 мг%.

При развитии отека легких назначают проведение искусственной вентиляции легких специальной смесью, богатой кислородом.

Упсарин УПСА повышает концентрацию солей лития, барбитуратов и дигоксина в плазме крови.

Этанолсодержащие медикаменты, глюкокортикостероиды, этанол усиливают раздражающее влияние ацетилсалициловой кислоты на слизистые стенки пищеварительного тракта (существенно увеличивается вероятность желудочно-кишечных кровотечений).

Лекарственный препарат повышает эффективность резерпина, нестероидных противовоспалительных средств, тромболитиков, антикоагулянтов непрямого действия, сульфаниламидов (например, Ко-Тримоксазол), наркотических анальгетиков, ингибиторов агрегации тромбоцитарных клеток, гипогликемических средств (пероральные формы).

Инструкция по применению Упсарин УПСА не рекомендуется назначать медикамент одновременно с диуретическими (верошпирон, фуросемид), гипотензивными, урикозурическими средствами (сульфинпиразон, бензбромарон).

Скорость и качество всасывания ацетилсалициловой кислоты снижаются при приеме антацидных средств, в состав которых сходят соли магния, алюминия.

В сухом, недоступном для детей месте при температуре не более 30 градусов по Цельсию.

Длительное лечение препаратом Упсарин УПСА требует обязательного контроля над основными показателями состояния крови, регулярного исследования кала на скрытую кровь.

При использовании препарата в качестве обезболивающего средства ацетилсалициловую кислоту можно принимать не дольше недели. Для достижения жаропонижающего эффекта лекарственное средство можно применять не более трех дней.

Рекомендуется полный отказ от салицилатов за 7 дней до планируемого оперативного вмешательства. Применение Упсарина УПСА в педиатрической практике при вирусной патологии противопоказано из-за риска развития синдрома Рейе (увеличение размеров печени, формирование острой энцефалопатии, неукротимая рвота).

Тщательное измельчение таблеток, прием медикамента после еды, использование кишечнорастворимых форм ацетилсалициловой кислоты, применение лекарственных средств, которые нейтрализуют повышенную кислотность желудочного сока, позволяют уменьшить раздражающее влияние препарата Упсарин УПСА на слизистые стенки пищеварительного тракта.

Лекарственное средство может спровоцировать у предрасположенных лиц новый приступ подагры. Такое воздействие объясняется снижением количества выводимой мочевой кислоты при лечении медикаментом.

Ацетилсалициловая кислота выделяется с грудным молоком, повышая риск кровотечений у младенцев из-за функциональных изменений в тромбоцитарных клетках крови.

Тератогенное влияние медикамента проявляется гипертонией в «малом» круге кровообращения, гиперплазией сосудов легочной ткани, преждевременным закрытием просвета артериального протока.

Применение препарата Упсарин УПСА при беременности ведет к формированию пороков развития (расщепление верхнего неба) в первом триместре, и снижает скорость родовой деятельности в третьем триместре за счет торможения синтеза простагландинов.

Алкоголь и Упсарин УПСА фармакологически несовместимы (требуется полный отказ от приема алкогольсодержащих напитков).

источник

Упсарин Упса — анальгетик жаропонижающего действия из подгруппы нестероидных противовоспалительных средств. Содержит в себе аскорбиновую кислоту, которая обладает антиоксидантными, болеутоляющими и антиагрегантными свойствами. Применяется для купирования симптомов лихорадки и болевого синдрома при воспалении мягких и хрящевых тканей.

Противовоспалительное лекарство используется преимущественно в симптоматической терапии для уменьшения выраженности симптомов следующих заболеваний:

• G54.3 — воспаление нервных корешков в грудном отделе позвоночного столба;
• K08.8.0 — болезненные ощущения, вызванные кариесом зубов и поражением прилегающих к ним мягких тканей;
• M25.5 — артралгия;
• M79.1 — боли в мышцах;
• M79.2 — поражение периферических нервов, сопровождающееся болями;
• N94.0 — боли внизу живота во время менструаций;
• N94.6 — спастические боли, вызванные сокращением матки во время менструаций;
• R50.0 — лихорадочное состояние, сопровождающееся ознобом.

Упсарин Упса производится в форме больших шипучих таблеток, в которых содержатся такие вещества:

• ацетилсалициловая кислота (500.0 мг);
• 3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота;
• бикарбонат натрия;
• пищевые добавки Е331 и Е500;
• L-Аспартил-L-фенилаланин;
• поливинилпирролидон;
• апельсиновый ароматизатор.

Шипучие таблетки упаковываются в стрипы из фольги по 4 штуки. В светло-зеленой коробке содержится 16 таблеток и инструкция по применению антипиретика.

Ненаркотический анальгетик обладает антифлогистическими, болеутоляющими и жаропонижающими свойствами. Механизм действия таблеток Упсарин Упса связан со способностью ацетилсалициловой кислоты угнетать ЦОГ-1 и ЦОГ-2. За счет уменьшения концентрации циклооксигеназы замедляется процесс биосинтеза медиаторов агрегации тромбоцитов, арахидоновой кислоты, простагландинов и простациклинов.

Антипиретическая активность лекарства обусловлена снижением уровня медиаторов воспаления в центрах терморегуляции. Метаболиты ацетилсалициловой кислоты препятствуют генерации болевого импульса, благодаря чему уменьшается выраженность болей и воспалительных реакций в тканях.

После растворения таблеток в воде образуется специфическая смесь, которая снижает выраженность побочных эффектов от применения ацетилсалициловой кислоты. При пероральном приеме терапевтически активные метаболиты быстро абсорбируются в ЖКТ, при этом пик сывороточной концентрации достигается через 20-30 минут.

Согласно инструкции, лекарственные продукты распада могут проникать через плацентарный и энцефалический барьеры, а также экскретироваться с молоком. Более половины из них выводятся почками в течение 20-30 минут после приема таблеток.

НПВС используется в качестве жаропонижающего и обезболивающего средства в комплексной терапии заболеваний, сопровождающихся гипертермией, лихорадкой и болевым синдромом. Показаниями к назначению таблеток Упсарин Упса являются:

• мигрень;
• простуда;
• невралгия;
• обострение артрита;
• миалгия;
• зубная боль;
• дисменорея;
• артралгия;
• боли в горле;
• лихорадочное состояние;
• гипертермия.

Очень часто Упсарин Упса назначают в качестве антипиретика при остром воспалении слизистых респираторного тракта — назофарингит, ларингит, грипп и т.д. Рекомендуется использовать таблетки при ревматизме и болях в спине, вызванных остеохондрозом и другими ортопедическими патологиями.

Шипучие таблетки предназначены для лечения взрослых и детей в возрасте от 7 лет. Перед применением их растворяют в 200-250 мл негазированной питьевой воды. Чтобы предотвратить раздражение слизистой ЖКТ, между приемами таблеток желательно соблюдают интервал минимум в 3.5-4 часа. Режим дозирования определяется выраженностью патологической симптоматики и возрастом больного:

• субфебрильная лихорадка и болевой синдром — по 500 мг не более 6 раз в день;
• фебрильная лихорадка и невралгия — по 1000 мг 3-4 раза в день;
• дисменорея — по 500 мг 4-5 раз в день.

Длительность терапии не может превышать 3-4 дней. Предельная суточная доза НПВС для взрослых и подростков составляет 3000 мг.

В связи с отсутствием данных о безопасности применения лекарства детьми дошкольного возраста, шипучие таблетки не назначаются пациентам в возрасте до 7 лет. Передозировка НПВС чревата развитием гепатотоксического эффекта и печеночной энцефалопатии у детей (синдром Рейе).

Больным в возрасте от 65 лет назначают не более 2000 мг ненаркотического анальгетика в день, что обусловлено возможным нарушением гломерулярной фильтрации и развитием интоксикации. Ограничения накладываются и на пациентов, страдающих бронхиальной астмой, печеночной недостаточностью, поллинозом, хроническим воспалением нижних отделов респираторного тракта и подагрой.

Инструкцией по применению запрещается использовать Упсарин Упса в период гестации и кормления грудью. НПВС подавляет биосинтез простагландинов, что негативно сказывается на эмбриональном развитии плода. Активные компоненты шипучих таблеток экскретируются с молоком и потому могут влиять на моторику кишечника грудного ребенка.

Алкоголь усиливает антиагрегантную активность лекарства, что чревато развитием кишечных кровотечений и тяжелейших аллергических реакций. Поэтому при приеме шипучих таблеток необходимо отказаться от употребления этанолсодержащих напитков.

Упсарин Упса потенцирует терапевтическое действие тромболитиков, наркотических обезболивающих, гипогликемических лекарств, антикоагулянтов и сульфаниламидов. В сочетании с глюкокортикостероидами усиливает раздражение слизистых ЖКТ, а также повышает вероятность внутренних кровотечений.

Инструкцией не рекомендуется сочетать ацетилсалициловую кислоту с лекарствами на основе лития и барбитуратами по причине повышения сывороточной концентрации последних. Необходимо учитывать, что шипучие таблетки угнетают терапевтическую активность внутриматочных противозачаточных средств.

Однократный прием более 3500 мг НПВС приводит к развитию следующих патологических эффектов:

• снижение слуха;
• боль в эпигастрии;
• пространственная дезориентация;
• повышенное потоотделение;
• угнетение дыхания;
• нарушение аккомодации;
• диарея;
• метаболический ацидоз;
• судороги;
• возбуждение ЦНС;
• внутренние кровотечения.

При симптомах передозировки промывают кишечник, назначают сорбенты и форсированный диурез. Паллиативную терапию проводят исключительно под наблюдением медперсонала.

В назначенной врачом дозировке Упсарин Упса переносится нормально. Нежелательные реакции возникают в большей степени при гиперчувствительности к компонентам НПВС и продолжительном приеме шипучих таблеток. К самым выраженным из них относятся:

• снижение аппетита;
• металлический привкус во рту;
• гипербилирубинемия;
• носовые кровотечения;
• полиморфные высыпания;
• бронхоспазмы;
• ангионевротический отек;
• боли в эпигастрии.

В редких случаях у пациентов диагностируют нарушение кроветворной функции, которое влечет за собой развитие железодефицитной анемии и тромбоцитопении.

При приеме НПВС следует учитывать возможность обострения подагры на фоне отложения кристаллов мочевой кислоты в пораженных суставах. Абсолютными противопоказаниями к применению ненаркотического анальгетика считаются:

• фенилкетонурия;
• дефицит витамина К;
• аневризма аорты;
• геморрагический диатез;
• язвенная болезнь;
• портальная гипертензия;
• дисфункция почек.

С осторожностью назначают таблетки при уратном нефролитиазе, телеангиэктазии в анамнезе, сердечной недостаточности и подагрическом полиартрите.

Заменить Упсарин Упса можно медикаментами из группы НПВС:

Шипучие таблетки продаются в аптеке без предписания врача. Хранить их следует в проветриваемом месте при температуре до 30 градусов Цельсия. Срок годности лекарства — 3 года.

Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

источник